A Moderna voltou ao foco de Wall Street após divulgar resultados positivos de um estudo avançado com a Merck. O ensaio avaliou uma vacina personalizada de ARNm contra o melanoma, combinada com a imunoterapia Keytruda.

Com a notícia, as ações das duas companhias avançaram com força. Os dados também reforçaram as expectativas sobre o uso da plataforma de ARNm além da COVID-19.

Junto com nossos parceiros da Merck, anunciamos resultados positivos do estudo de fase 3 INTerpath-001 de intismeran autogene, nossa terapia investigacional individualizada de neoantígenos, em combinação com pembrolizumabe como tratamento adjuvante em pacientes com melanoma completamente ressecado…

Moderna, no X.

Estudo amplia o potencial da plataforma de ARNm

A combinação da vacina personalizada com Keytruda atingiu o objetivo principal do estudo. O tratamento reduziu as recorrências de melanoma em comparação com o uso isolado da imunoterapia.

O estudo de fase 3 INTerpath-001 também cumpriu um objetivo secundário. Conforme o blog oficial da Moderna, a combinação retardou a disseminação do câncer para outras partes do organismo.

Para a Moderna, os resultados fortalecem a estratégia de levar sua tecnologia de ARNm além das doenças infecciosas. Ao mesmo tempo, investidores passaram a considerar novas fontes de receita na área de oncologia.

Dessa maneira, a empresa pode reduzir sua dependência do negócio que impulsionou as operações durante a pandemia. A reação do mercado refletiu essa perspectiva para o futuro do portfólio da biotecnológica.

O tratamento utiliza as mutações presentes no tumor de cada paciente. Depois, um algoritmo seleciona até 34 dessas mutações para desenvolver uma vacina individualizada.

Atualmente, o processo leva cerca de seis semanas. Por isso, a produção em escala ainda representa uma questão relevante para o programa.

Ações reagem aos resultados contra o melanoma

O mercado reagiu imediatamente à divulgação. As ações da Moderna chegaram a mais que dobrar nas negociações anteriores à abertura de Wall Street.

Durante a semana, os papéis acumularam alta de até 147%. Enquanto isso, as ações da Merck avançaram cerca de 9%.

Gráfico das ações da Moderna nos últimos cinco dias. Fonte: Google Finance.

O movimento ganhou relevância porque a Moderna já acumulava avanço próximo de 13% em 2026 antes dos resultados. O estudo representava um teste crucial para a plataforma de ARNm da companhia.

Assim, o resultado positivo reduziu parte da incerteza sobre a futura carteira de produtos. Contudo, ainda existem questões importantes sem resposta.

Moderna e Merck não detalharam a dimensão exata da melhora na sobrevida livre de recorrência. O acompanhamento continua para avaliar outros objetivos, incluindo a sobrevida global.

Também persistem dúvidas sobre o custo e a viabilidade de fabricar vacinas personalizadas em larga escala. Esses fatores continuam relevantes para a possível exploração comercial do tratamento.

Revisão regulatória pode avançar em 2027

As duas empresas já avaliam a mesma estratégia em outros tipos de câncer, incluindo o câncer de pulmão. Mesmo assim, os estudos sobre melanoma permanecem mais avançados.

As expectativas cresceram após um ensaio de fase intermediária. Na ocasião, pacientes tratados com a vacina e Keytruda tiveram probabilidade 49% menor de morrer ou apresentar recorrência após cinco anos.

Os pesquisadores compararam o resultado com o grupo que recebeu somente Keytruda. Agora, as companhias precisam apresentar os dados completos e avançar no processo regulatório.

O CEO da Moderna, Stéphane Bancel, afirmou que o produto poderá receber autorização em 2027. Porém, essa possibilidade depende de uma avaliação regulatória favorável.

Caso o tratamento supere essa etapa e apresente produção viável em maior escala, poderá gerar uma nova fonte de crescimento na oncologia. Essa perspectiva ajuda a explicar a forte valorização das ações da Moderna.